一、行政法規(guī)

1. 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第680號）

 
二、部門規(guī)章

1. 醫(yī)療器械注冊管理辦法（CFDA局令第4號）

2. 體外診斷試劑注冊管理辦法（CFDA局令第5號）

3. 醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定（CFDA局令第6號）

4. 醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法（CFDA局令第7號）

5. 醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法（CFDA局令第8號）

6. 藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法（CFDA局令第14號）

7. 醫(yī)療器械分類規(guī)則（CFDA局令第15號）

8. 醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法（CFDA局令第18號）

9. 醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則（CFDA局令第19號）

10. 醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（CFDA國家衛(wèi)計委令第25號）

11. 醫(yī)療器械召回管理辦法（CFDA局令第29號）

12. 體外診斷試劑注冊管理辦法修正案（CFDA局令第30號）

13. 關(guān)于調(diào)整部分醫(yī)療器械行政審批事項審批程序的決定（CFDA局令第32號）

14. 醫(yī)療器械標準管理辦法（CFDA局令第33號）

15. 醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法（CFDA局令第38號）

16. 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法（NMPA局令第1號）

 
三、通告

1. 關(guān)于發(fā)布第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄的通告（2014年第8號）

2. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導原則的通告（2014年第9號）

3. 關(guān)于發(fā)布需進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄的通告（2014年第14號）

4. 關(guān)于發(fā)布體外診斷試劑臨床試驗技術(shù)指導原則的通告（2014年第16號）

5. 關(guān)于發(fā)布體外診斷試劑說明書編寫指導原則的通告（2014年第17號）

6. 關(guān)于發(fā)布禁止委托生產(chǎn)醫(yī)療器械目錄的通告（2014年第18號）

7. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)供應商審核指南的通告（2015年第1號）

8. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導原則的通告（2015年第14號）

9. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明管理規(guī)定的通告（2015年第18號）

10. 關(guān)于貫徹落實小微企業(yè)行政事業(yè)性收費優(yōu)惠政策的通告（2015年第31號）

11. 關(guān)于生產(chǎn)一次性使用無菌注、輸器具產(chǎn)品有關(guān)事項的通告（2015年第71號）

12. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械注冊證補辦程序等5個相關(guān)工作程序的通告（2015年第91號）

13. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械注冊指定檢驗工作管理規(guī)定的通告（2015年第94號）

14. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械工藝用水質(zhì)量管理指南的通告（2016年第14號）

15. 關(guān)于發(fā)布《醫(yī)療器械臨床試驗倫理審查申請與審批表范本》等六個文件的通告（2016年第58號）

16. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系年度自查報告編寫指南的通告（2016年第76號）

17. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制與成品放行指南的通告（2016年第173號）

18. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械網(wǎng)絡安全注冊技術(shù)審查指導原則的通告（2017年第13號）

19. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械審評溝通交流管理辦法（試行）的通告（2017年第19號）

20. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械優(yōu)先審批申報資料編寫指南（試行）的通告（2017年第28號）

21. 關(guān)于實施《醫(yī)療器械分類目錄》有關(guān)事項的通告（2017年第143號）

22. 關(guān)于發(fā)布第三批免于進行臨床試驗醫(yī)療器械目錄的通告（2017年第170號）

23. 關(guān)于發(fā)布免于進行臨床試驗的體外診斷試劑臨床評價資料基本要求（試行）的通告（2017年第179號）

24. 關(guān)于需審批的醫(yī)療器械臨床試驗申請溝通交流有關(guān)事項的通告（2017年第184號）

25. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械注冊單元劃分指導原則的通告（2017年第187號）

26. 關(guān)于發(fā)布移動醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導原則的通告（2017年第222號）

27. 關(guān)于過敏原類、流式細胞儀配套用、免疫組化和原位雜交類體外診斷試劑產(chǎn)品屬性及類別調(diào)整的通告（2017年第226號）

28. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床試驗設計指導原則的通告（2018年第6號）

29. 關(guān)于發(fā)布接受醫(yī)療器械境外臨床試驗數(shù)據(jù)技術(shù)指導原則的通告（2018年第13號）

30. 關(guān)于發(fā)布無源植入性醫(yī)療器械臨床試驗審批申報資料編寫指導原則的通告（2018年第40號）

31. 關(guān)于公布新修訂免于進行臨床試驗醫(yī)療器械目錄的通告（2018年第94號）

32. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表管理指南的通告（2018年第96號）

33. 關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)跨行政區(qū)域設置庫房辦理事項的通告（2018年第108號）

34. 關(guān)于發(fā)布創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申報資料編寫指南的通告（2018年第127號）

35. 關(guān)于調(diào)整藥械組合產(chǎn)品屬性界定有關(guān)事項的通告（2019年第28號）

36. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械注冊申請電子提交技術(shù)指南的通告（2019年第29號）

37. 關(guān)于醫(yī)療器械電子申報有關(guān)資料要求的通告（2019年第41號）

38. 關(guān)于發(fā)布《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊項目立卷審查要求（試行）》等文件的通告（2019年第42號）

39. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄獨立軟件的通告（2019年第43號）

 
四、公告

1. 關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營備案有關(guān)事宜的公告（2014年第25號）

2. 關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項的公告（2014年第26號）

3. 關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告（2014年第43號）

4. 關(guān)于公布體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告（2014年第44號）

5. 關(guān)于施行醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的公告（2014年第58號）

6. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的公告（2014年第64號）

7. 關(guān)于發(fā)布藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標準的公告（2015年第53號）

8. 關(guān)于醫(yī)療器械臨床試驗備案有關(guān)事宜的公告（2015年第87號）

9. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無菌醫(yī)療器械的公告（2015年第101號）

10. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄植入性醫(yī)療器械的公告（2015年第102號）

11. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑的公告（2015年第103號）

12. 關(guān)于境內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跨省新開辦企業(yè)時辦理產(chǎn)品注冊及生產(chǎn)許可有關(guān)事宜的公告（2015年第203號）

13. 關(guān)于規(guī)范含銀鹽醫(yī)療器械注冊管理有關(guān)事宜的公告（2015年第225號）

14. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械冷鏈（運輸、貯存）管理指南的公告（2016年第154號）

15. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序的公告（2016年第168號）

16. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄定制式義齒的公告（2016年第195號）

17. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械技術(shù)審評專家咨詢委員會管理辦法的公告（2017年第36號）

18. 關(guān)于第二批規(guī)范性文件清理結(jié)果的公告（2017年第88號）

19. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械分類目錄的公告（2017年第104號）

20. 關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營備案有關(guān)事宜的公告（2017年第129號）

21. 關(guān)于進口醫(yī)療器械注冊申請人和備案人名稱使用中文的公告（2017年第131號）

22. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)條件和備案管理辦法的公告（2017年第145號）

23. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械標準制修訂工作管理規(guī)范的公告（2017年第156號）

24. 關(guān)于醫(yī)療器械規(guī)范性文件（1998—2013年）清理結(jié)果的公告（2018年第37號）

25. 關(guān)于修改醫(yī)療器械延續(xù)注冊等部分申報資料要求的公告（2018年第53號）

26. 關(guān)于發(fā)布創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序的公告（2018年第83號）

27. 關(guān)于發(fā)布藥品醫(yī)療器械境外檢查管理規(guī)定的公告（2018年第101號）

28. 關(guān)于調(diào)整醫(yī)療器械臨床試驗審批程序的公告（2019年第26號）

29. 關(guān)于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告（2019年第46號）

30. 關(guān)于發(fā)布定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理規(guī)定（試行）的公告（2019年第53號）

 
五、通知性文件

1. 關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽查檢驗管理規(guī)定的通知（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2013〕212號）

2. 關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)日常監(jiān)督現(xiàn)場檢查工作指南的通知（食藥監(jiān)辦械監(jiān)〔2014〕7號）

3. 關(guān)于實施《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》有關(guān)事項的通知（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2014〕143號）

4. 關(guān)于實施《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和《體外診斷試劑注冊管理辦法》有關(guān)事項的通知（食藥監(jiān)械管〔2014〕144號）

5. 關(guān)于實施第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項的通知（食藥監(jiān)辦械管〔2014〕174號）

6. 關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)開展醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求預評價工作規(guī)定的通知（食藥監(jiān)械管〔2014〕192號）

7. 關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第三類和進口醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范的通知（食藥監(jiān)械管〔2014〕208號）

8. 關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范的通知（食藥監(jiān)械管〔2014〕209號）

9. 關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)分類分級監(jiān)督管理規(guī)定的通知（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2014〕234號）

10. 關(guān)于印發(fā)國家重點監(jiān)管醫(yī)療器械目錄的通知（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2014〕235號）

11. 關(guān)于啟用醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可備案信息系統(tǒng)的通知（食藥監(jiān)辦械監(jiān)函〔2014〕476號）

12. 關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序（暫行）的通知（食藥監(jiān)械管〔2015〕63號）

13. 關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分類分級監(jiān)督管理規(guī)定的通知（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2015〕158號）

14. 關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營環(huán)節(jié)重點監(jiān)管目錄及現(xiàn)場檢查重點內(nèi)容的通知（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2015〕159號）

15. 關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則等4個指導原則的通知（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2015〕218號）

16. 關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則的通知（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2015〕239號）

17. 關(guān)于執(zhí)行醫(yī)療器械和體外診斷試劑注冊管理辦法有關(guān)問題的通知（食藥監(jiān)械管〔2015〕247號）

18. 關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)資質(zhì)認定條件的通知（食藥監(jiān)科〔2015〕249號）

19. 關(guān)于成立醫(yī)療器械分類技術(shù)委員會的通知（食藥監(jiān)械管〔2015〕259號）

20. 關(guān)于啟用醫(yī)療器械注冊管理信息系統(tǒng)備案子系統(tǒng)的通知（食藥監(jiān)辦械管函〔2015〕534號）

21. 關(guān)于啟用醫(yī)療器械注冊管理信息系統(tǒng)受理和制證、技術(shù)審評、行政審批子系統(tǒng)的通知（食藥監(jiān)辦械管函〔2015〕804號）

22. 關(guān)于醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求有關(guān)問題的通知（食藥監(jiān)辦械管〔2016〕22號）

23. 關(guān)于實施《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》有關(guān)事項的通知（食藥監(jiān)械管〔2016〕35號）

24. 關(guān)于印發(fā)一次性使用無菌注射器等25種醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)風險清單和檢查要點的通知（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2016〕37號）

25. 關(guān)于貫徹實施《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》的通知（食藥監(jiān)辦械管〔2016〕41號）

26. 關(guān)于及時公開第二類醫(yī)療器械注冊信息和第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息的通知（食藥監(jiān)辦械管〔2016〕65號）

27. 關(guān)于體外診斷試劑說明書文字性變更有關(guān)問題的通知（食藥監(jiān)辦械管〔2016〕117號）

28. 關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范定制式義齒現(xiàn)場檢查指導原則的通知（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2016〕165號）

29. 關(guān)于印發(fā)一次性使用塑料血袋等21種醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)風險清單和檢查要點的通知（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2017〕14號）

30. 關(guān)于第一類、第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實施醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有關(guān)工作的通知（食藥監(jiān)辦械監(jiān)〔2017〕120號）

31. 關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類有關(guān)工作的通知（食藥監(jiān)辦械管〔2017〕127號）

32. 關(guān)于做好醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)備案工作的通知（食藥監(jiān)辦械管〔2017〕161號）

33. 關(guān)于做好醫(yī)療器械檢驗有關(guān)工作的通知（食藥監(jiān)辦械管〔2017〕187號）

34. 關(guān)于印發(fā)《醫(yī)療器械標準規(guī)劃（2018—2020年）》的通知（食藥監(jiān)科〔2018〕9號）

35. 關(guān)于實施《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》有關(guān)事項的通知（食藥監(jiān)辦械監(jiān)〔2018〕31號）

36. 關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導原則制修訂工作管理規(guī)范的通知（藥監(jiān)辦〔2018〕13號）

37. 關(guān)于加強醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可（備案）信息管理有關(guān)工作的通知（2018年08月02日發(fā)布）

38. 關(guān)于貫徹實施《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》有關(guān)事項的通知（藥監(jiān)綜械管〔2018〕35號）

39. 關(guān)于貫徹落實國務院“證照分離”改革要求做好醫(yī)療器械上市后監(jiān)管審批相關(guān)工作的通知（藥監(jiān)綜械管〔2018〕39號）

40. 關(guān)于貫徹落實“證照分離”改革措施進一步推進醫(yī)療器械審評審批制度改革的通知（藥監(jiān)綜械注〔2018〕43號）

41. 關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點及判定原則的通知（藥監(jiān)綜械注〔2018〕45號）

42. 關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)試點工作方案的通知（藥監(jiān)綜械注〔2019〕56號）

 
六、政策解讀

1. 《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》部分（一）（2015年01月22日發(fā)布）

2. 《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》部分（一）（2015年01月22日發(fā)布）

3. 醫(yī)療器械注冊管理法規(guī)解讀之一（《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和《體外診斷試劑注冊管理辦法》部分）（2015年02月05日發(fā)布）

4. 醫(yī)療器械注冊管理法規(guī)解讀之二（《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》部分）（2015年02月05日發(fā)布）

5. 關(guān)于《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》的說明（2015年07月08日發(fā)布）

6. 醫(yī)療器械注冊管理法規(guī)解讀之三（關(guān)于《醫(yī)療器械分類規(guī)則》的修訂說明）（2015年07月16日發(fā)布）

7. 醫(yī)療器械注冊管理法規(guī)解讀之四（2015年11月02日發(fā)布）

8. 醫(yī)療器械注冊管理法規(guī)解讀之五（2015年11月19日發(fā)布）

9. 關(guān)于《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》的說明（2015年11月30日發(fā)布）

10. 醫(yī)療器械注冊管理法規(guī)解讀之六（2016年01月07日發(fā)布）

11. 關(guān)于《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》的說明（2016年01月27日發(fā)布）

12. 《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》解讀（2016年03月23日發(fā)布）

13. 關(guān)于《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》的說明（2016年10月26日發(fā)布）

14. YY/T0287-2017idtISO13485:2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》標準解讀（一）（2017年02月04日發(fā)布）

15. YY/T0287-2017idtISO13485:2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》標準解讀（二）（2017年02月04日發(fā)布）

16. 《醫(yī)療器械召回管理辦法》解讀（2017年02月08日發(fā)布）

17. 《體外診斷試劑注冊管理辦法修正案》解讀（2017年02月08日發(fā)布）

18. 《醫(yī)療器械網(wǎng)絡安全注冊技術(shù)審查指導原則》解讀（2017年03月02日發(fā)布）

19. 《醫(yī)療器械標準管理辦法》解讀（2017年04月26日發(fā)布）

20. 《醫(yī)療器械召回管理辦法》解讀之二（2017年05月24日發(fā)布）

21. 圖解政策：《醫(yī)療器械召回管理辦法》解讀（2017年06月22日發(fā)布）

22. 圖解政策：醫(yī)療器械不良事件那些事（2017年06月24日發(fā)布）

23. 圖解政策：體外診斷試劑注冊管理辦法修正案（2017年07月28日發(fā)布）

24. 創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序相關(guān)問題解讀（2017年07月31日發(fā)布）

25. 醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理相關(guān)問題解讀（2017年07月31日發(fā)布）

26. 《醫(yī)療器械標準管理辦法》解讀之一（2017年08月09日發(fā)布）

27. 《醫(yī)療器械標準管理辦法》解讀之二（2017年08月09日發(fā)布）

28. 《醫(yī)療器械網(wǎng)絡安全注冊技術(shù)審查指導原則》解讀（2017年08月09日發(fā)布）

29. 圖解政策：醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理相關(guān)問題解讀（2017年09月04日發(fā)布）

30. 圖解政策：創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序相關(guān)問題解讀（2017年09月04日發(fā)布）

31. 圖解政策：ISO13485:2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》標準解讀（一）（2017年09月12日發(fā)布）

32. 圖解政策：ISO13485:2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》標準解讀（二）（2017年09月12日發(fā)布）

33. 《免于進行臨床試驗的體外診斷試劑臨床評價資料基本要求(試行)》解讀（2017年11月08日發(fā)布）

34. 《醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)條件和備案管理辦法》解讀（2017年11月24日發(fā)布）

35. 《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》解讀（2017年12月22日發(fā)布）

36. 《移動醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導原則》解讀（2017年12月29日發(fā)布）

37. 圖解政策：醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法解讀一（2018年01月12日發(fā)布）

38. 圖解政策：醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法解讀二（2018年01月15日發(fā)布）

39. 醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理相關(guān)問題解讀之二（2018年04月18日發(fā)布）

40. 《醫(yī)療器械分類目錄》實施有關(guān)問題解讀（2018年08月01日發(fā)布）

41. 圖解政策：國家藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于強脈沖光脫毛類產(chǎn)品分類界定的通知（2018年09月26日發(fā)布）

42. 圖解政策：醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導原則制修訂工作管理規(guī)范（2018年09月28日發(fā)布）

43. 圖解政策：關(guān)于加強醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可（備案）信息管理有關(guān)工作的通知（2018年09月28日發(fā)布）

44. 免于進行臨床試驗醫(yī)療器械目錄解讀（2018年09月30日發(fā)布）

45. 圖解政策：《醫(yī)療器械分類目錄》實施有關(guān)問題解讀（2018年10月09日發(fā)布）

46. 圖解政策：新修訂的《免于進行臨床試驗醫(yī)療器械目錄》解讀（2018年10月19日發(fā)布）

47. 圖解政策：《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價監(jiān)督管理辦法》之一（2018年10月24日發(fā)布）

48. 圖解政策：《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價監(jiān)督管理辦法》之二（2018年10月25日發(fā)布）

49. 圖解政策：《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價監(jiān)督管理辦法》之三（2018年10月26日發(fā)布）

50. 圖解政策：《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價監(jiān)督管理辦法》之四（2018年10月29日發(fā)布）

51. 圖解政策：《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價監(jiān)督管理辦法》之五（2018年10月30日發(fā)布）

52. 圖解政策：《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價監(jiān)督管理辦法》之六（2018年10月31日發(fā)布）

53. 圖解政策：《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價監(jiān)督管理辦法》之七（2018年11月01日發(fā)布）

54. 圖解政策：《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價監(jiān)督管理辦法》之八（2018年11月02日發(fā)布）

55. 《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》解讀（2018年11月05日發(fā)布）

56. 圖解政策：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表管理指南之一（2018年11月06日發(fā)布）

57. 圖解政策：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表管理指南之二（2018年11月06日發(fā)布）

58. 圖解政策：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表管理指南之三（2018年11月07日發(fā)布）

59. 圖解政策：關(guān)于優(yōu)化優(yōu)先審評申請審核工作程序的通知（2018年11月14日發(fā)布）

60. 圖解政策：用于罕見病防治醫(yī)療器械注冊審查指導原則（之一）（2018年11月29日發(fā)布）

61. 圖解政策：用于罕見病防治醫(yī)療器械注冊審查指導原則（之二）（2018年11月30日發(fā)布）

62. 圖解政策：關(guān)于貫徹落實“證照分離”改革措施進一步推進醫(yī)療器械審評審批制度改革的通知（2018年12月03日發(fā)布）

63. 圖解政策：創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序之一（2018年12月14日發(fā)布）

64. 圖解政策：創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序之二（2018年12月19日發(fā)布）

65. 圖解政策：創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序之三（2018年12月19日發(fā)布）

66. 圖解政策：藥品醫(yī)療器械境外檢查管理規(guī)定（一）（2019年02月01日發(fā)布）

67. 圖解政策：藥品醫(yī)療器械境外檢查管理規(guī)定（二）（2019年02月12日發(fā)布）

68. 圖解政策：關(guān)于進一步加強無菌和植入性醫(yī)療器械監(jiān)督檢查的通知（一）（2019年04月29日發(fā)布）

69. 圖解政策：關(guān)于進一步加強無菌和植入性醫(yī)療器械監(jiān)督檢查的通知（二）（2019年04月29日發(fā)布）

70. 《定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理規(guī)定（試行）》解讀（2019年07月04日發(fā)布）

 

 

深圳市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會

2019年7月